莫纳什大学：审查为更好地诊断和护理常见和复杂的女性健康状况铺平了道路
由莫纳什大学领导的多囊卵巢综合征 (PCOS) 研究和护理领域的世界领导者团队最近进行的一项综述总结了最佳实践证据，并倡导加大资助研究，以解决在这种经常被忽视的情况下仍存在的知识差距。
现在发表在《柳叶刀》、《糖尿病与内分泌学》上的综合评价强调需要专门的服务和加强对循证资源的利用，以优化与女性合作的最佳实践诊断、护理和健康结果。它还为为患有 PCOS 的女性提供医疗保健的临床医生和其他卫生专业人员提供了最新的参考点。
PCOS 是一种常见病，影响 8-13% 的女性。诊断通常会延迟，需要多次咨询，并且基于不规则的时期、较高的水平或过多的雄性激素的迹象，包括过度的毛发生长或严重的痤疮，以及卵巢的超声变化。该病症具有代谢、心理和生殖特征，是女性不孕的主要原因之一。
来自莫纳什健康研究与实施中心 (MCHRI) 的 Helena Teede 教授表示，该审查为2023 年发布国际 PCOS 指南铺平了道路，该指南由国家健康与医学研究委员会 (NHMRC)卓越研究中心慷慨资助生殖生活中的女性健康。
“临床医生在诊断和治疗 PCOS 时存在关键的知识空白。该审查旨在提高准确诊断，限制治疗不一致并解决提供以患者为中心的护理的障碍。它还强调需要采用整体护理模式来支持女性，并在这种常见但复杂的情况下加大对研究的投资，”蒂德教授说。
52 岁的 Lorna Berry 患有 PCOS，是国际 PCOS 指南的消费者领导者。
在她 20 多岁和 30 多岁的整个过程中，洛娜从一个医生到另一个医生，为她的症状寻找答案和诊断。到 32 岁时，她感到失望和得不到支持，她自我诊断为 PCOS。
“患有 PCOS 的女性的声音非常重要，现在是我们与医生合作进行正确诊断和护理的时候了，”Lorna 说。“PCOS 不仅是影响育龄女性的疾病，还会影响女性的一生。我们不能让另一代女性未被确诊。”
Monash Health的资深作者和澳大利亚唯一专门的整体PCOS 服务的负责人 Anju Joham 博士说：“女性希望得到准确和更及时的诊断，这样她们才能继续适应生活方式因素并找到有效的个人管理计划。这需要有效的翻译工具和资源来教育社区、妇女和卫生专业人员。”
2020 年，MCHRI 研究人员发布了免费的、基于证据的AskPCOS 应用程序，该应用程序是与女性和卫生专业人员共同开发的。它在 178 个国家/地区拥有 21,000 名用户，并拥有重要信息、主持的讨论论坛、症状跟踪器、用户友好的信息图表和工具，可帮助与医疗保健提供者共同决策。它的开发纯粹是为了告知像 Lorna 这样的女性及其医疗保健提供者，并改善健康状况。
Teede 教授补充说：“我们已经广泛参与并听取了 PCOS 女性的意见，许多人对延误诊断和对其病情的隔离管理感到沮丧。正如今天发表的这篇重要论文所述，为了改善患有 PCOS 的女性的预后，卫生专业人员必须更加了解女性并与女性合作，专注于对她们重要的事情。”
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